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[size=2]如题,有没有高手能解答一下。
本人以前主要做LC/MS,所了解的TOF最大采集速率就是5600了,号称能达到每秒100张谱图,觉得这已经是很快了,并且Ruedi大牛还靠这个提出了(或者说改进了,没有仔细去了解)SWATH
2015年05月19日发布人:utt0989
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在气相色谱中,升温速率的快,有什么好处?请各位大侠指教下。。,待测组分之间沸点差异大,升温速率快点可以缩短分析时间。,升温速率要适当,要满足每个温度阶段组分能够很好的流出色谱柱。,升温要看情况而定,快慢都不好,快了当然出峰也快,当分离效果
2012年04月10日发布人:Tara0416
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影响热分析测量的实验因素
升温速率升温速率对热分析实验结果有影响很大,总体来说,可概括为以下几点: (1) 对于以TG、DTA(或DSC)曲线表示的试样的某种反应(如热分解反应),提高升温速率通常使反应的温度Ti,峰温Tp和终止温度Te
2015年01月31日发布人:yayayu
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由于经常敷头;由此突发奇想,能不能有一种高分子材料,能储冷储热,或者本身能释放冷、热都可以,感觉这种产品出来的话,市场应用范围很大,比如现在麦的热帖;但是热帖的温度无法控制,敷头或者敷脚的话容易烫伤;欢迎大家交流,指正,有的,现在有做
2015年12月21日发布人:哈密瓜
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我目前在做一个非pH依赖性的HPMC缓释片,分别在pH 1.0和pH 6.8条件下考察释放度。但在pH6.8的释放介质中,药片的累积释放度达到了120%之多,而在pH 1.0的释放介质中却没有这种问题。目前已排除对照品称量误差、含量测定
2014年04月24日发布人:nsdm
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最近利用SDT Q600同步热分析仪测一种高分子样品的热分解温度(测试条件为: 氮气气氛、氮气流速 100 mL/min,升温速率 10℃/min,测试区间:室温~250℃ )
其中,热分解温度按照TG曲线的外推起始温度来确定,其值
2010年01月28日发布人:bin
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在做紫杉醇乳剂释放的时候,采用透析袋法并与上市的Taxol注射液进行了比较,实验结果发现乳剂和注射剂的释放曲线没有差异,都呈缓慢释放,而且48h释放不完全。试过加吐温-80或者水杨酸钠的PBS释放介质,不知道是什么原因?,你的释放介质满足
2014年03月26日发布人:大学习
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如题。
处方: 主药
甘露醇
MCC
羟丙甲纤维素
交联羧甲基纤维素钠
硬脂酸镁
需使用干粉直压工艺。不考虑干法制粒和湿法制粒。目前各因素基本考虑过了,但产品溶出速率一直较快,需适当降一点,若从
2014年05月06日发布人:a456
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大家都知道DSC升降温速率对Tm, Tc 有影响,升温快,Tm提高,降温快,Tc降低
以PE为例,假如我采用降温速率分别为5°C/min和0.6°C/min,Tc相差5°C
那我对样品升温,速率仍然为5°C/min和0.6°C/min
2015年01月21日发布人:mico_11
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求助同步热分析 仪,进口和过产的,价格通常大概多少呢?,例如:
美国TA仪器:
高温DSC/TGA/DTA(Simulataneous DSC/TGA/DTA)
型号:Q600,日本精工热重差热综合热分析
型号
2011年11月28日发布人:新手上路